品觀點｜聯亞疫苗保護力逾9成！黃高彬因「這苦衷」無奈打莫德納｜疫情

國產聯亞新冠肺炎疫苗UB-612，昨(27日)公布二期臨床期中分析報告，解盲結果顯示二期臨床數據符合預期，但即使拿到食藥署的EUA，畢竟未進入第三期，若要施打，很多民眾還是擔心。

身為聯亞新冠疫苗二期試驗計畫主持人、中國醫藥大學附設醫院副院長黃高彬坦言，自己原本也想施打親自監督研發的聯亞疫苗，無奈身兼衛福部傳染病防治醫療網中區指揮官的身分，幾乎每天都要在第一線面對新冠病毒威脅，已選擇先接種莫德納疫苗，不過若聯亞通過緊急使用授權(EUA)後，他願意第二劑施打聯亞疫苗。

黃高彬表示，聯亞疫苗不管對英國Alpha，還是印度Delta變種病毒株，保護力可達90%以上，目前打兩劑是夠的，不必打加強針，有其安全及有效性，其副作用只有局部酸痛，少部份比較疲勞。

外傳聯亞新冠疫苗中和效價偏低，黃高彬立刻澄清，表示數據所呈現出來的數字「非常漂亮」。此外，聯亞疫苗受試者的抗體濃度，比自然感染者體內的抗體濃度，足足高出兩倍，可見聯亞疫苗的中和效價符合預期，甚至可以說非常良好。

黃高彬強調，所謂的血清陽轉率，就是當疫苗施打進人體內陽轉產生抗體，而這次聯亞新冠疫苗在免疫原性反應方面，高劑量組之中和抗體效價，在施打第二劑後14及28天之血清陽轉率，高達100%。且不管對英國Alpha還是印度Delta變種病毒株保護力可達90%以上，請民眾千萬不要擔心。

黃高彬並表示，聯亞將至印度進行第3期試驗，甚至不排除雙管齊下，在台灣進行「修飾性三期臨床實驗」，就是進行施打AZ及國產疫苗一對一的比照，如此比較人道，不會讓另外一半人暴露於感染風險中。若成功就會跟WHO申請，即可外銷，因台灣不是WHO會員國，要由印度申請。