品觀點｜阿中一語驚呆全場！高端EUA審查「錄影會妨害表意權」｜疫情

2021/07/20 12:19:53文／

中央流行疫情指揮中心昨(19日)宣布，國產高端疫苗通過衛福部食藥署「緊急使用授權」(EUA)專家審查會議，核准專案製造，8月將提供國人施打，成為全世界第一個未進行第三期臨床試驗，就以「免疫橋接」通過EUA的新冠肺炎疫苗。

由於專家審查會議採取閉門方式，並未全程錄影，加上指揮官陳時中一句「錄影會妨害表意權」，引發各界質疑。PTT鄉民也刷爆留言，「3+11沒會議記錄，疫苗審查不錄影…」「有夠黑箱」。

食藥署長吳秀梅，在記者會上公布，高端疫苗審查會議於18日召開，共20名專家投票，18人同意、1人要求補件、1人不同意，因此核准通過EUA。媒體問及會議有無錄影紀錄，她回應，為了讓專家們在會中能充分表達意見，並未全程錄影。

陳時中認為，社會對於專家審查都有很多爭議，有人覺得要全程公開，但也有人覺得要尊重專家的表意權，沒有誰好誰壞，「公開也不能保證有背後交易，但錄影會妨害表意權，可能產生不正確的結果，反而是另一種不好的情況。」

對此，民眾黨立委高虹安表示，「完全不意外，就是照著政府劇本走」，也質疑高端疫苗以「免疫橋接」取代三期臨床試驗，又接連傳出審查委員辭職、換血等風波，都讓人質疑EUA授權不夠嚴謹，以及是否違背蔡總統所宣示的「國際科學標準」？

高虹安指出，先前曾建議衛福部食藥署可參考美國FDA審查疫苗EUA時，採用線上直播，降低社會大眾疑慮，但沒被採納。她指出會議中是絕對多數通過，應該可以公布整個EUA審議過程給外界了解。

圖／翻攝自PTT論壇

網友也翻出美國食品藥物管理局(FDA)審查輝瑞、莫德納以及嬌生的EUA授權公聽會，全程8小時直播，2020年12月上傳至Youtube頻道，表示「莫德納美國食藥署緊急授權公聽會，全程公開上網直播，大酸「台灣還要創多少先例呢？讓我們繼續看下去」、「錄影會妨害表意權？建議把立院直播拿掉」、「昔有國防布，今有衛福布」。

許多鄉民更拿3+11來舉例，直言「3+11、高端EUA，都沒畫面」、「3+11沒有紀錄這次叫你紀錄，這次你又裝死」、「跟3+11一樣看不到會議紀錄呢」、「攸關性命的東西可以搞得這麼黑」、「甚麼歪理都能扯」、「會議紀錄就只是一個最低標準」。

高虹安質疑我國EUA採取「免疫橋接」標準，只能推估實質保護力，衛福部在記者會秀出一張手牌寫著「核准後一年內繳送國內外執行疫苗保護效益(effectiveness)報告」，代表目前標準尚無法確定保護效益，但政府卻已下訂1千萬劑？「是不是這5百到1千萬名國人接種下去，要到一年後可能才知道有無保護效力？」